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Ansh實驗室有兩種主要的人體AMH檢測方法，一種是原始的超靈敏（US）AMH試劑盒，另一種是為測量圍絕經期婦女的極低AMH水平而設計的更靈敏的檢測方法，即picoAMH試劑。美國AMH測定法可用于測量0.06至23ng/mL之間的AMH水平，無需稀釋。picoAMH測定旨在在不稀釋的情況下測量0.006至1.0 ng/mL的AMH水平，但AMH水平在1.0 ng/mL至>200 ng/mL之間的樣本（例如，小于40歲的女性、PCOS女性、兒童）必須在測試前稀釋。

最近，picoAMH已被FDA批準，作為確定婦女更年期狀態的輔助藥物。該測定現在作為MenoCheck picoAMH ELISA AL-124提供。要了解有關此測試的更多信息，請訪問MenoCheck或單擊此處下載產品傳單。單擊此處可下載使用說明書。

由于最初的picoAMH ELISA在評估更年期狀況以及對腫瘤生育、原發性卵巢功能不全等領域的研究方面非常通用，因此我們保留了picoAMH-ELISA的“僅供研究使用"版本，以確保實驗室和研究人員避免與非標簽用途發生任何潛在沖突。

摘要：

如果你在美國，你想測量……，那么你應該訂購……美國境內的監管狀態。

正常范圍AMH至PCOS的女性樣本US AMH ELISA，AL-105研究用途

更年期婦女MenoCheck picoAMH ELISA，AL-124 FDA批準

接受療的女性，有繼發性閉經（如卵巢早衰、下丘腦閉經等），或有AMH正常至高水平的預測試稀釋女性（如健康年輕女性、PCOS女性、兒童）picoAMH ELISA，AL-124-r僅供研究使用

安什實驗室最近獲得了FDA的批準，將picoAMH ELISA試劑盒用于幫助確定婦女的更年期狀態，因此該試劑盒現在被重新命名為MenoCheck-ELISA，AL-124。要了解有關此測試的更多信息，請訪問MenoCheck或單擊此處下載產品傳單。單擊此處可下載使用說明書。

由于最初的picoAMH ELISA對于更年期狀態的臨床評估以及對腫瘤生育、原發性卵巢功能不全等領域的臨床研究非常通用，因此我們保留了picoAMH-ELISA的“僅供研究使用"版本，以確保實驗室和研究人員避免與非標簽用途的任何潛在沖突。

摘要：

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Ansh實驗室有兩種主要的人體AMH檢測方法，即原始的超靈敏（美國）AMH試劑盒和一種設計得更為靈敏的檢測方法，用于測量圍絕經期婦女的極低AMH水平，即picoAMH ELISA，AL-124-i。美國AMH測定法可用于測量0.06至23 ng/mL之間的AMH水平，無需稀釋。picoAMH測定旨在在不稀釋的情況下測量0.006至1.0 ng/mL的AMH水平，但AMH水平在1.0 ng/mL至>200 ng/mL之間的樣本（例如，小于40歲的女性、PCOS女性、兒童）必須在測試前稀釋。

最近，picoAMH已被美國FDA批準用于更年期狀態的臨床評估。在美國，該項目將被稱為MenoCheck picoAMH ELISA AL-124（請注意，末尾沒有-i）。對于國際市場，特別是帶有CE標志的歐洲，目錄號是AL-124-i，并且將繼續是AL-122-i。我們正在將MenoCheck數據添加到現有IFU中，以補充現有IFU數據。單擊此處可訪問使用說明書。

我們知道，一些國家將需要RUO版本，因為該產品可能未在衛生部注冊。此外，由于picoAMH ELISA對于更年期狀態的臨床評估以及對腫瘤生育、原發性卵巢功能不全等領域的臨床研究具有廣泛的用途，我們保留了picoAMH-ELISA的“僅供研究使用"版本，以確保實驗室和研究人員避免與非標簽用途的任何潛在沖突。單擊此處可訪問RUO版本的使用說明書。

摘要：

如果您在美國境外，并且您想測量……，那么您應該訂購……監管狀態

AMH正常范圍至PCOS的女性樣本美國AMH ELISA，AL-105-i CE標志

對于任何濃度非常低的情況，包括更年期，進行AMH臨床測量的女性。標簽參考了多種應用。picoAMH（MenoCheck）ELISA，AL-124-i CE標志

這是原始picoAMH ELISA測定的僅供研究使用版本。預期用途是通用的“用于血清中AMH的測量"。一些國家需要RUO標簽，以防檢測未注冊。這也允許實驗室將其用于非標簽用途。

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