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定制肽合成
重同位素標記肽
我們的 ClearPoint™ 肽專門用于定量質譜和 NMR 分析,根據您的規格進行了重同位素標記。在對復雜樣品混合物中極低濃度的分析物進行定量分析時,這些是出色的內標。
我們為客戶提供有關選擇適合應用和預期 delta 質量的重標記氨基酸的支持。
應用
生物標志物定量
功能定量蛋白質組學
代謝組學
藥物和代謝物監測
蛋白質生產監測
過敏原定量
應用
質譜法正在成為絕對蛋白質定量的參考方法:在樣品胰蛋白酶消化物中加入一種化學合成的“胰蛋白酶”肽,該肽含有一種或多種重同位素標記的氨基酸。然后比較內源性胰蛋白酶肽和稍重的合成胰蛋白酶肽之間觀察到的信號。
強烈建議使用標準 CHN 分析來量化化學合成的“胰蛋白酶”肽的凈含量。
特征
客戶服務:
量身定制的質量增加
質量和純度的嚴格 QC 測試
目錄肽:
血管緊張素
β-淀粉樣蛋白
牛血清白蛋白
特征
我們的定制服務允許基于重氫 ( 2 H)、碳 ( 13 C) 或氮 ( 15 N) 同位素標記氨基酸的大量選擇,在單個或多個位置進行肽標記。我們可以根據您的規格將您的肽質量增加幾個道爾頓。常用的氨基酸是13 C 和15 N 標記的。
我們還提供目錄重同位素標記的血管緊張素 I 和 II、β-淀粉樣蛋白和 BSA 肽。
規格
2 H、13 C、15 N 同位素標記肽
純度:> 95%
凈重測定
最小起訂量:1 毫克毛重
標記一個或幾個氨基酸位置
規格
單個或多個位置的2 H、13 C、15 N 同位素標記肽
純度:> 95%
凈重測定
最小起訂量:1毫克毛重
在 RT 運送的凍干肽
如果需要任何其他規格,請隨時與我們聯系
我們很高興提供范圍廣泛的優質熒光染料,涵蓋整個可見光和近紅外光譜,用于摻入您的定制肽中。
查看我們的光譜范圍
肽可以在肽 N 末端、C 末端或內部用一種 或多種染料標記 ,用于蛋白質 相互作用研究、追蹤 細胞中生物分子的存在、酶活性測定等。
對于用染料和淬滅劑標記的肽,請參閱我們的FRET 肽頁面。
圖: HeLa 細胞對 CPP 的攝取。HeLa 細胞與含有 10 uM FITC-LC-Antennapedia、cat# AS-24175、AS-24176 的 OptiMEM 培養基一起孵育 1 小時,洗滌并通過熒光顯微鏡分析。
質量管理體系
從研究到 GMP 質量
質量是我們業務和文化的基本核心價值。我們始終以誠實和透明的方式提供的產品和服務。因此,AnaSpec 維護質量管理體系 (QMS),確保每位員工都在我們的標準操作程序的指導下運作并履行我們的質量政策。嚴格的制造控制以及我們的 QA 和 QC 計劃是我們 QMS 系統的一部分。
ISO 9001 認證
我們的質量管理體系已通過 ISO 9001:2015 認證,證書編號為 09.357.1。
該認證適用于以下活動:“肽、抗體、檢測試劑盒、合成樹脂、氨基酸、染料、生命科學研究試劑的制造商/再包裝商和供應商,以及 qPCR 試劑的分銷商。”
ISO 7 認證潔凈室
我們用于下游加工的*的高度控制的 GMP 潔凈室區域被歸類為 ISO 7(10,000 級)。上游工藝(合成和裂解)與下游工藝(純化、凍干和包裝)之間的*隔離降低了交叉污染的風險。
GMP 肽和染料的良好生產規范
AnaSpec 根據 ISO9001 和 21 CFR 210 和 211 的部分內容生產 GMP 肽和染料,為客戶的產品預期用途量身定制,所有下游工藝都在我們的 ISO 7 分類 GMP 潔凈室中進行。
體外診斷GMP肽
AnaSpec 生產 GMP 肽和染料以支持體外診斷和相關應用。IVD 醫療器械行業受 FDA cGMP/QSR(21 CFR Part 820)、歐盟 IVD 指令 98/79 EEC 和歐盟 2017/746 法規的監管。AnaSpec 質量體系符合這些法規中大多數適用的質量體系要求。
GMP肽應用
AnaSpec GMP 肽可由客戶進一步加工,并用于諸如用于體外細胞療法的新抗原、化妝品成分、生物制藥加工起始材料、QC 標準和臨床前動物研究等應用。
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其他的這些是菌株
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